Dziecko jest niejadkiem? To wina mutacji

O wszystkim decyduje 16. chromosom.

Szwajcarscy i brytyjscy naukowcy odkryli genetyczną mutację, która odpowiada za niedowagę i niechęć do jedzenia. Mają nadzieję, że to odkrycie przyczyni się do leczenia tak otyłości, jak i zaburzeń łaknienia - informuje news.com.au.

JESTEŚ SZCZUPŁA? MOŻESZ ZAPAŚĆ NA JEDNĄ Z TYCH CHORÓB>>

Naukowcy są przekonani, że tajemnica kryje się w 16. chromosomie. Gdy zostanie on zduplikowany pojawiają się problemy z łaknieniem i wagą.

TO GENY DECYDUJĄ O TYM, Z KIM SIĘ PRZYJAŹNISZ>>

Zbadali DNA 95 tysięcy osób. Okazało się, że zduplikowany chromosom 16. występuje raz na 2 tys. osób. Zwiększa on ryzyko niedowagi 23-krotnie u mężczyzn i 5-krotnie u kobiet.

Do tej pory odkryliśmy wiele zmian genetycznych, które prowadzą do otyłości. Po raz pierwszy udało nam się ustalić genetyczną przyczynę ekstremalnej niedowagi - stwierdził szef badań prof.  Philippe Froguel z Imperial College London.

Badania wykazały również, że połowa dzieci, u których wcześniej stwierdzono "wady rozwojowe" związane z niedowagą, miała zduplikowaną część chromosomu 16.

Jeśli dziecko jest niejadkiem, to nie zawsze jest to wina rodziców - twierdzi Froguel.